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為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品生命周期管理，保證藥品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》及有關(guān)規(guī)定，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織起草了《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。請(qǐng)于2017年10月1日前將有關(guān)意見(jiàn)以電子郵件形式反饋至國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（藥品化妝品監(jiān)管司）。
聯(lián)系人：許丹、郭秀俠
電 話：010-88330871、88330821
電子郵箱：yhjgs@cfda.gov.cn
附件：藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范（征求意見(jiàn)稿）
食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2017年8月25日
附件：藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范（征求意見(jiàn)稿）.docx
本文關(guān)鍵詞：總局辦公廳 藥品數(shù)據(jù) 管理規(guī)范 征求意見(jiàn)
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